La realización de estudios clínicos implica el recoger información de los pacientes e investigadores, para ello se ha utilizado el cuaderno de recogida de datos (CRD o CRF, case report form), un documento impreso, óptico o electrónico, que se ha diseñado para recoger y transmitir al promotor toda la información requerida en el protocolo para cada sujeto del ensayo clínico (ICH IV, 1996).

La realización de estudios con CRD electrónicos permite una mayor facilidad y control de la realización del estudio, así como la reducción del número de queries en el estudio. Por ello, actualmente, existe una gran tendencia a la realización de los estudios clínicos con CRD electrónico.

3D Health ofrece su servicio de generación de CRD electrónicos que pueden implementar la firma electrónica reconocida. Este hecho viene facilitado por el hecho de que los profesionales médicos dispondrán en breve plazo de tiempo, o disponen ya, de certificados digitales reconocidos para la realización de recetas electrónicas.